各成員國(guó)需在2022年6月30日前采納并發(fā)布相關(guān)法律、法規(guī)或行政規(guī)定，并從2022年7月1日起實(shí)施。
在授權(quán)指令（EU）2015/574（2）中，歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)了在血管內(nèi)超聲成像系統(tǒng)中使用汞的豁免，根據(jù)RoHS2.0指令關(guān)于醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)測(cè)控制設(shè)備豁免有效期規(guī)定，該豁免于2019年6月30日到期，而早在豁免有效期到期前的2017年10月6日，歐盟委員會(huì)就收到了豁免續(xù)期申請(qǐng)。為適應(yīng)科學(xué)和技術(shù)進(jìn)步，在今年的3月8日，歐盟委員會(huì)正式修訂了豁免有效期，并于6月2日在官方公報(bào)（OJ）上發(fā)布，生效日期在公布后的第20天。
最長(zhǎng)豁免有效期規(guī)則-2011/65/EU Article 5（2）
對(duì)于2011年7月21日在附件III中所列的豁免，對(duì)于附件I中1-7,10,11類產(chǎn)品，最長(zhǎng)豁免期限為5年，第8和9類產(chǎn)品最長(zhǎng)豁免期限為7年，除非特別指出了更短的期限。
對(duì)于2011年7月21日在附件IV中所列的豁免，最長(zhǎng)豁免期限為7年，除非特別指出了更短的期限。
豁免延期申請(qǐng)規(guī)則-2011/65/EU Article 5（5）
更新的申請(qǐng)應(yīng)在豁免期滿前18個(gè)月前提出。
在更新決定出臺(tái)前，已有的豁免保持有效。
豁免撤銷過(guò)渡期規(guī)則-2011/65/EU Article 5（6）
當(dāng)一個(gè)豁免申請(qǐng)被拒絕或者一個(gè)豁免被撤消，該豁免的有效期最早在做出決定之日起12個(gè)月內(nèi)到期，最遲在做出決定之日起18個(gè)月到期。
RoHS豁免條款的更新對(duì)電子電氣相關(guān)行業(yè)有較大影響，特別是部分被企業(yè)頻繁使用的豁免條款是否會(huì)延期，可能會(huì)直接影響企業(yè)的生產(chǎn)制程及經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。為確保進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的合規(guī)性，中認(rèn)聯(lián)科建議相關(guān)企業(yè)時(shí)刻關(guān)注ROHS指令豁免情況，提前更換即將失效或已經(jīng)失效的豁免材料，避免輸歐產(chǎn)品因豁免到期造成合規(guī)問(wèn)題。
