激光產品IEC60825測試報告辦理有哪些要求?可以聯系我司環測威檢測了解詳情。激光主要危害視網膜灼傷、眼部病變、皮膚燒傷、火災、光化學反映危害、有毒粉塵危害、電燈。為了確保激光設備的安全性能,國際電工委員會(InternationalElectrotechnicalCommission,簡稱IEC)制定了IEC60825標準,用于劃分激光產品的安全等級,同時還規定了安全聯鎖裝置的要求。激光產品出口美國 ,需要進行FDA注冊。
ClassⅠ:低輸出激光(功率小于0.4mW)?;静粫ρ劬Ξa生危害,可以保證設計上的安全,不必特別管理。
ClassⅡ:低輸出的可視激光(功率0.4mW-1mW),通常1mW以下的激光,會導致暈眩無法思考,用閉合眼睛來保護,一般即可消除癥狀。不要直接在光束內觀察,也不要用小于1mw的激光直接照射別人的眼睛,避免用遠望設備觀察ClassⅡ的激光。
Class Ⅲ 有ⅢA 和ⅢB級: Class ⅢA級為可見光的連續激光,輸出為1-5mW的激光束,避免用遠望設備觀察I激 光,這樣可能增大危險,同Class Ⅱ一樣,不要直接在光束內觀察,也不要用Class ⅢA的激光直接照射別人的眼睛。
Class ⅢB級為5-500mW的連續激光,直接在光束內觀察有危險,也不要用ClassⅢB的激光直接照射別人的眼睛,這樣危險會更大。
ClassⅣ級為高輸出連續激光(大于500mW),高過第三級,有火災的危險,擴散反射也有危險,尤其值得注意。孩童請避免直接觀看此類激光。
總結:Class Ⅱ,Class ⅢA ,Class ⅢB ,ClassⅣ級別的產品有一定的危害性,請在指導和監護下使用,孩童得更加注意,請在家長或其它有監護能力的監護下使用。
GB 7247.1-2012對應國際IEC 60825-1
GB 7247.2-2018對應國際IEC 60825-2
GB 7247.13-2018對應國際IEC 60825-13
國內外對比標準代號中國標準- GB 7247.1-2012激光產品的安全 第1部分 設備分類、要求
- GB 7247.1 3-2018等系列標準,等同采用國際電工委員會IEC標準美國標準要求- ANSI Z136標準:給定了各種波長各種工作模式激光對人皮膚的最大允許輻射
- FDA CDRH CFR 21 Part 1040&1041.FDA(美國食品藥監督局)對激光輻射產品要求安全歐盟標準- EN 60825-1,EN 60825-2,EN 60825-4等同國際電工委員會IEC系列標準
激光產品美國FDA注冊所需資料:
1.申請表格,
2.英文說明書,
3.電路圖,
4.PCB布局圖,
5.元件清單,
6.CD 機芯規格書或是JAQ報告, 包括激光波長范圍,
7.激光通路圖,
8.標簽電子檔,
9.品保方面的檢測流程圖; 生產, 安裝流程圖, 從來料到入倉的整個過程,
10.整機測試, 如耐久性測試, 振動測試, 高溫高濕測試等,
11.一個完整樣品。
激光產品分類:根據激光產品的功率和波長等特性,將其分為不同的等級,從而確定相應的安全措施。
光束安全:對激光器輸出光束進行評估,確保其不會對人眼或皮膚造成危害。
產品標簽和警示:產品必須標示出激光器的等級、輸出功率和波長等信息,以提醒用戶注意安全。
工作場所安全:確保激光產品的使用環境符合安全規范,防止潛在的危險。
用戶手冊和使用說明:提供清晰的使用說明,包括激光產品的安全操作方法和注意事項。
不少企業在進行IEC 60825認證時存在一些常見的誤區。常見誤區之一是認為只有高功率的激光產品才需要進行認證。事實上,根據國際標準,幾乎所有激光產品都需要進行IEC 60825認證,無論其功率大小。