MSDS化學品安全檢測申請流程有哪些？MSDS全稱（Material Safety Data Sheet）俗稱（化學品安全使用說明書）又可簡稱為SDS，MSDS常用說法有MSDS報告、如PH值、閃點、易燃度、MSDS認證、MSDS辦理、MSDS檢測、MSDS編寫等，MSDS報告是化學品生產商和進口商用來闡明化學品的理化特性（如PH值、閃點、易燃度、腐蝕性、反應活性等）以及對使用者的健康（如刺激性、毒性、致癌、致畸等）可能產生的危害的一份文件。
隨著聯合國GHS制度在全球范圍的普遍實施，MSDS報告已越來越多的被要求為SDS報告，同時伴隨 MSDS或者 SDS通常還會被提到 GHS和CLP，GHS是什么？CLP是什么？這些都是MSDS的法規及格式要求，GHS是聯合國法規適用廣泛，CLP是歐盟的最新的MSDS/SDS法規，常見的說法有：GHS格式MSDS報告，CLP版本的SDS報告，GHS-SDS，GHS-MSDS，CLP-SDS等。
對化工類產品來講MSDS報告是非常必要的，MSDS報告可對產品的危害、化學性質、操作指導提供詳細的說明，為化學品生產流通和使用各個環節提供文件指導，從而避免對產品性質不了解帶來的人身傷害和環境危害。
歐美等發達國家的法律對環境和職業健康的要求極為嚴格，在化學品的貿易中客戶常常在購買化學品前向供應商索取MSDS報告，供應商也會及時提供符合客戶所在國法律法規要求的MSDS報告。
MSDS報告質量是衡量一個公司實力、形象以及管理水平的重要標志，高質量的MSDS報告，勢必增加更多的商機。由我們這種熟知MSDS國際法規的專業公司完成高水準的MSDS報告對促進貿易的成功很關鍵，保障報告國際廣泛認可的同時還可有效提升企業的形象。
“歐盟 EC No 1272/2008（CLP法規），EC No 1907/2006（REACH 法規），EU No 2015/830（16項內容）
美國OSHA 29 CFR 1910.1200（HCS）（11項或16項內容）MSDS認證。”
MSDS報告需要根據產品銷售目的地的法規及格式要求并配合查詢產品及成分的化學數據和危險分類來完成，編寫一份高質量的MSDS報告并非易事，如果化學品是復合品或摻有添加劑或存在反應副產品，那么編制者就很難對該產品毒理性能及其它潛在的危險性做出正確的評估。
此外編制的MSDS必須符合買方所在國家和地區的有關危險化學品的法律法規。然而不同的國家，甚至同一個國家不同的州（例如：美國）都有自己對MSDS的不同要求。同時一些數據或名錄也會經常變化（例如，ACGIH每年一次公布新的接觸閾值，NTP每兩年一次公布新的致癌物質名錄），所以使得編制符合要求的MSDS更為困難。基于以上因素目前國內很多企業由于缺少專業化學工程師和對MSDS法規的了解很難由自己提供一份專業MSDS報告。
辦理流程如下：
1、提供樣品
2、填寫申請表（成分表）
3、簽訂合同
4、支付款項
5、工程師提供草稿件報告
6、正式件報告
